Post by unigese on Jul 25, 2023 4:49:40 GMT -5
体靶向的脂质体及其组合。 脂质体的使用极大地提高了多种药物的治疗指数，包括阿霉素和两性霉素39。这是通过改善药代动力学和生物分布来实现的。然而，由于细胞在网状内皮系统（RES）中的内化，它们通常会迅速从血流中消除40。聚乙二醇化聚合物是解决这个问题的常用方法。PEG 链增加了表面水合基团的浓度，从而在空间上抑制与血浆蛋白
的静电和疏水反应，从而减少 RES 41对制剂的内化。由于脂质体的大小变化很大，这个因素也会影响它们与免疫系统的相互作用。较大的脂质体比较小的脂质体更容易被更快国家电子邮件列表地清除。 除了尺寸之外，表面电荷也是控制脂质体命运的决定因素。发现更突出和带电的脂质体被肝脏和脾脏迅速消除。在膜中使
用胆固醇延长了脂质体的循环时间42。尚未被 RES 和调理作用清除的脂质体会受到增强渗透保留 (EPR) 效应的影响，该效应控制血管供应对癌组织的渗透性增加。脂质体可以通过使用各种触发因素（例如 pH、缺氧和温度）被动靶向来进行定制积累43。 聚合物纳米颗粒 许多可生物降解的聚合物已被用作药物递送